Аналитические услуги
Введите запрос в поле для поиска
| Артикул | Наименование | Тип услуги | Цена, руб. (включая НДС) |
| 06. Биохимические исследования | |||
| 06-267 | Биохимический анализ кала | аналитическая | 2 380,00 |
| 08. Исследования уровня гормонов и онкомаркеров, специфических маркеров | |||
| 08-142 | Тироксин и его метаболиты | аналитическая | 11 115,00 |
| 08-181 | Глюкагон в плазме | аналитическая | 19 100,00 |
| 16. Цитогенетические исследования | |||
| 16-009 | Определение нестабильности хромосомного аппарата как фактора риска развития онкологических заболеваний | аналитическая | 16 115,00 |
| 16-010 | FISH-диагностика (хромосомы X и Y) | аналитическая | 23 595,00 |
| 16-011 | Диагностика микроделеционных синдромов Прадера – Вилли, Ангельмана, Ди Джорджи методом FISH (1 конкретный синдром) | аналитическая | 11 265,00 |
| 16-016 | Идентификация маркерной хромосомы методом FISH | аналитическая | 14 255,00 |
| 16-021 | Определение фрагментации ДНК сперматозоидов | аналитическая | 8 250,00 |
| 18. Генетические исследования | |||
| 18-011 | Ангиотензин-превращающий фермент (ACE). Выявление мутации Alu Ins/Del (регуляторная область гена) | аналитическая | 2 220,00 |
| 18-015 | Рецептор мелатонина 1B (MTNR1B). Выявление мутации C(g.37979623)T (регуляторная область гена) | аналитическая | 1 720,00 |
| 18-017 | Рецептор дофамина D2 (DRD2). Выявление мутации C2137T (Glu713Lys) | аналитическая | 1 500,00 |
| 18-020 | Калиевый канал (KCNJ11). Выявление мутации C67T (Lys23Gln) | аналитическая | 1 600,00 |
| 18-024 | LOC727677 (LOC727677). Выявление мутации G(g.41686854)T (регуляторная область гена) | аналитическая | 3 025,00 |
| 18-028 | Альдегиддегидрогеназа 2 (ALDH2). Выявление мутации G1510A (Glu504Lys) | аналитическая | 3 025,00 |
| 18-037 | Коннексин 26 (GJB2) (все мутации) | аналитическая | 3 025,00 |
| 18-038 | Андрогеновый рецептор (AR). Выявление мутации (CAG)n ((Gln)n) | аналитическая | 2 065,00 |
| 18-040 | Актинин, альфа 3 (ACTN3). Выявление мутации C18705T (Arg577Ter) | аналитическая | 1 435,00 |
| 18-041 | Алкогольдегидрогеназа 1B (ADH1B). Выявление мутации A143G (Arg47His) | аналитическая | 3 130,00 |
| 18-042 | Алкогольдегидрогеназа 1C (ADH1C). Выявление мутации A1048G (Ile349Val) | аналитическая | 1 605,00 |
| 18-043 | Бета-2-адренергический рецептор (ADRB2). Выявление мутации G46A (Arg16Gly) | аналитическая | 1 900,00 |
| 18-045 | Ген предрасположенности к возрастной макулопатии 2 (ARMS2). Выявление мутации G205T (Ala69Ser) | аналитическая | 1 370,00 |
| 18-046 | Рецептор брадикинина B2 (BDKRB2). Выявление делеции-вставки 9 п.о. (нарушение структуры белка) | аналитическая | 3 020,00 |
| 18-047 | Фактор комплемента H (CFH). Выявление мутации C1204T (Tyr402His) | аналитическая | 1 900,00 |
| 18-048 | Коллаген типа 5 альфа 1 (COL5A1). Выявление мутации C267T (регуляторная область гена) | аналитическая | 1 500,00 |
| 18-050 | Цитохром P450, семейство 4, субсемейство F, полипептид 2 (CYP4F2). Выявление мутации G1297A (Val433Met) | аналитическая | 1 625,00 |
| 18-051 | Ген, ассоциированный с жировой массой и ожирением (FTO). Выявление мутации G(45+52261)A (регуляторная область гена) | аналитическая | 2 880,00 |
| 18-055 | Интерлейкин 1A (IL1A). Выявление мутации C(-889)T (регуляторная область гена) | аналитическая | 1 605,00 |
| 18-056 | Интерлейкин 1B (IL1B). Выявление мутации C3953T (нарушение синтеза белка) | аналитическая | 1 560,00 |
| 18-057 | Интерлейкин 6 (IL6). Выявление мутации G(-597)A (регуляторная область гена) | аналитическая | 3 030,00 |
| 18-058 | Интерлейкин 6 (IL6). Выявление мутации G(-572)C (регуляторная область гена) | аналитическая | 3 030,00 |
| 18-059 | Интерлейкин 6 (IL6). Выявление мутации G(-174)C (регуляторная область гена) | аналитическая | 3 030,00 |
| 18-060 | Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G(-550)C (регуляторная область гена) | аналитическая | 4 570,00 |
| 18-061 | Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G(-221)C (регуляторная область гена) | аналитическая | 4 570,00 |
| 18-062 | Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации C4T (регуляторная область гена) | аналитическая | 4 570,00 |
| 18-063 | Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации C154T (Arg52Cys) | аналитическая | 4 570,00 |
| 18-064 | Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G161A (Gly54Asp) | аналитическая | 4 570,00 |
| 18-065 | Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G170A (Gly57Glu) | аналитическая | 4 570,00 |
| 18-066 | Рецептор меланокортина 4 (MC4R) (все мутации) | аналитическая | 3 025,00 |
| 18-067 | Рецептор, активируемый пролифераторами пероксисом, дельта (PPARD). Выявление мутации A(-101-842)G | аналитическая | 1 780,00 |
| 18-068 | Рецептор, активируемый пролифераторами пероксисом, гамма (PPARG). Выявление мутации C68777G (Pro12Ala) | аналитическая | 1 500,00 |
| 18-069 | Коактиватор 1-альфа-рецептора, активируемого пролифераторами пероксисом, гамма (PPARGC1A). Выявление мутации G1444A (Gly482Ser) | аналитическая | 1 565,00 |
| 18-070 | Транскрипционный фактор А митохондрий (TFAM). Выявление мутации G35C (Ser12Thr) | аналитическая | 1 595,00 |
| 18-072 | Аполипопротеин E (ApoE). Выявление полиморфизма e2-e3-e4 | аналитическая | 2 475,00 |
| 18-073 | АМФ-дезаминаза (AMPD1). Выявление мутации C34T | аналитическая | 2 880,00 |
| 18-074 | Проколлаген а-1 (COL1A1). Выявление мутации G1245T | аналитическая | 3 025,00 |
| 18-089 | Бета-2 адренергический рецептор (ADRB2). Выявление мутации C79G (Gln27Glu) | аналитическая | 3 025,00 |
| 18-090 | Бета-3 адренергический рецептор (ADRB3). Выявление мутации T190C (Trp64Arg) | аналитическая | 3 025,00 |
| 18-091 | Хронический миелолейкоз. ПЦР анализ относительной экспрессии гена BCR/ABL - количественная RQ ПЦР | аналитическая | 7 815,00 |
| 18-094 | ПЦР анализ мутации V617F в 14 экзоне JAK2 гена | аналитическая | 3 405,00 |
| 18-095 | ПЦР анализ мутаций в 12 экзоне JAK2 гена | аналитическая | 7 815,00 |
| 18-096 | ПЦР анализ химерного гена BCR/ABL t(9;22) | аналитическая | 3 930,00 |
| 18-097 | ПЦР анализ мутаций в гене ASXL1 | аналитическая | 10 410,00 |
| 18-098 | ПЦР анализ мутаций в гене CEBPA | аналитическая | 4 610,00 |
| 18-099 | ПЦР анализ мутаций в гене cKIT | аналитическая | 4 610,00 |
| 18-101 | ПЦР анализ мутаций в гене FLT3 (ITD, TKD) | аналитическая | 7 815,00 |
| 18-102 | ПЦР анализ мутаций в гене MPL | аналитическая | 7 440,00 |
| 18-103 | ПЦР анализ мутаций в гене NPM1 | аналитическая | 3 930,00 |
| 18-104 | ПЦР анализ мутаций в гене NRAS | аналитическая | 4 610,00 |
| 18-105 | ПЦР анализ мутаций, делеций, инсерций в гене CALR | аналитическая | 7 440,00 |
| 18-106 | ПЦР анализ химерного гена CBFβ/MYH11 inv(16),t(16;16) | аналитическая | 3 930,00 |
| 18-107 | ПЦР анализ химерного гена E2A/PBX1 t(1;19) | аналитическая | 3 930,00 |
| 18-108 | ПЦР анализ химерного гена MLL/AF4 t(4;11) | аналитическая | 3 930,00 |
| 18-109 | ПЦР анализ химерного гена PML/RARα t(15;17) | аналитическая | 3 930,00 |
| 18-110 | ПЦР анализ химерного гена RUNX1/RUNX1T1 t(8;21) | аналитическая | 3 930,00 |
| 18-111 | ПЦР анализ экспрессии гена WT1 | аналитическая | 4 610,00 |
| 18-112 | ПЦР анализ эпигенетических мутаций гена EZH2 | аналитическая | 10 410,00 |
| 20. Иммунологические исследования | |||
| 20-072 | Определение антигена HLA-B27 с помощью метода проточной цитометрии | аналитическая | 3 870,00 |
| 20-137 | Т-клеточный иммунитет к COVID-19 | аналитическая | 9 800,00 |
| 42. Комплексные генетические исследования | |||
| 42-013 | Скрытое носительство мутаций несиндромальной нейросенсорной тугоухости | аналитическая | 3 430,00 |
| 42-014 | Генетический риск развития гипергликемии | аналитическая | 3 655,00 |
| 42-015 | Гормонозависимое нарушение сперматогенеза | аналитическая | 1 970,00 |
| 42-016 | Генетические причины мужского бесплодия | аналитическая | 5 505,00 |
| 42-019 | Предрасположенность к колоректальному раку | аналитическая | 3 425,00 |
| 42-022 | Предрасположенность к инфекционным заболеваниям. Недостаточность манноз-связывающего лектина | аналитическая | 26 050,00 |
| 42-023 | Ожирение у детей и подростков (недостаточность рецептора меланокортина) | аналитическая | 3 430,00 |
| 42-026 | Предрасположенность к возрастной дегенерации желтого пятна. Макулярная дегенерация | аналитическая | 3 655,00 |
| 42-027 | Прогноз побочных эффектов при терапии препаратом "Иринотекан" ("Камптозар", "Кампто") | аналитическая | 1 140,00 |
| 42-029 | Генетический риск развития пародонтита и его осложнений | аналитическая | 3 010,00 |
| 42-030 | Эффективность терапии препаратом "Клопидогрел" ("Плавикс") | аналитическая | 1 700,00 |
| 42-031 | Выбор спортивной секции. Ген ACTN3 и мышечная активность | аналитическая | 1 755,00 |
| 42-034 | Предрасположенность к атопическому дерматиту | аналитическая | 4 725,00 |
| 42-038 | Генетические причины мужского бесплодия. Расширенный | аналитическая | 27 250,00 |
| 42-041 | Генетическая диагностика адреногенитального синдрома, исследование мутаций гена CYP21A2 | аналитическая | 13 355,00 |
| 42-042 | Генетический тест Атлас | аналитическая | 24 990,00 |
| 42-059 | Панель «Нутригенетика: Оптимальный вариант диеты для снижения веса» | аналитическая | 16 930,00 |
| 42-060 | Панель «Нутригенетика max» | аналитическая | 63 775,00 |
| 42-061 | Панель «Нутригенетика – витамины» | аналитическая | 16 930,00 |
| 42-062 | Панель «Спорт: для профессионалов» | аналитическая | 34 340,00 |
| 42-063 | Панель «Спорт: выбор вида спорта для начинающих» | аналитическая | 21 140,00 |
| 42-067 | Solo ABC: Анализ данных о генах BRCA1, BRCA2, CHEK2, ATM | аналитическая | 77 650,00 |
| 42-068 | Solo Генетика: Анализ данных о биомаркерах, полученных методом NGS | аналитическая | 138 600,00 |
| 42-069 | Solo Комплекс: Комплексный анализ данных о биомаркерах, полученных методами NGS, иммуногистохимического исследования и другими | аналитическая | 221 760,00 |
| 42-070 | Гемохроматоз 1 типа | аналитическая | 5 580,00 |
| 42-071 | Solo Риск: Комплексный анализ данных о 92 генах, связанных с риском наследственных онкологических заболеваний | аналитическая | 191 300,00 |
| 42-072 | Генодиагностика при мышечной дистрофии Дюшенна/Беккера | аналитическая | 7 235,00 |
| 42-073 | Генодиагностика синдрома ломкой Х-хромосомы (синдром Мартина - Белл) у лиц мужского пола | аналитическая | 4 970,00 |
| 42-074 | Генодиагностика синдрома Ретта, поиск мутаций в гене MECP2 | аналитическая | 20 450,00 |
| 42-075 | Периодическая болезнь (семейная средиземноморская лихорадка, поиск мутаций в гене MEFV) | аналитическая | 9 630,00 |
| 42-081 | Неинвазивный пренатальный тест PrenaTest на определение наличия у плода Трисомии по 21 хромосоме (синдром Дауна) | аналитическая | 38 460,00 |
| 42-082 | Неинвазивный пренатальный тест Prenetix на наличие у плода анеуплоидий 13, 18, 21, X, Y хромосом | аналитическая | 29 700,00 |
| 42-086 | Генетическое исследование микробиоты | аналитическая | 14 900,00 |
| 90. Услуги | |||
| 90-1558 | Печатный отчет к Генетическому тесту Атлас | аналитическая | 6 000,00 |
Записаться на услугу
Наш менеджер перезвонит и уточнит детали записи
Записаться к врачу
Наш менеджер перезвонит и уточнит детали записи